Новости
Успешно завершился на территории области подготовительный этап масштабного международного исследовательского проекта, направленного на изучение возможности предотвращения болезни Альцгеймера (OPAL). Данную работу организовали и провели сотрудники томского НИИ медицинской генетики СО РАМН в партнерстве со своими зарубежными коллегами.
О подготовительно этапе проекта средства массовой информации Томской области подробно сообщали в июле 2009 года. Информационное сообщение для СМИ
1) 10.00 – 11.15 Лекция профессора Аллена Роузеса: Предиктивная диагностика болезни Альцгеймера: лицом к лицу с проблемами геномики в медицине?
Др. Аллен Роузес (Allen Roses) - директор компании Зинфандель Фармасьютикалс (Zinfandel Pharmaceuticals), директор Диновского института открытия лекарств Медицинского Центра Дьюковского университета (Северная Каролина, США)
2) 11.30 – 12.30 Лекция Др. Пола Чепмана: Новые лекарственные мишени при болезни Альцгеймера
Др. Пол Чепман (Paul Chapman) - генеральный менеджер, руководитель отдела фармацевтических исследований фармацевтической компании Такеда (Takeda Pharmaceutical Company Ltd.), Япония
Лекции будут читаться на английском языке с последовательным переводом. Мы приглашаем ученых, генетиков, неврологов, психиатров, нейропсихологов и врачей других специальностей, работающих в области изучения болезни Альцгеймера и когнитивных функций, а также всех, интересующихся геномными исследованиями широко распространенных заболеваний и клиническими исследованиями.
В этот же день в 14.30 в Генетической клинике состоится пресс-конференция, посвященная визиту гостей и началу научного проекта НИИ МГ СО РАМН по оценке нейропсихологического статуса у пожилых людей в Российской популяции. Приглашаем представителей СМИ города и области.
НИИ медицинской генетики, компания «Геномная диагностика» и московская компания «Геноаналитика» выпускают на томский рынок суперсовременную услугу – сервис «Мой ген». Суть этой услуги – генетическое тестирование более чем 50 болезней и тестирование генетики происхождения человека с помощью высокоплотного биочипа «Иллюмина», содержащего несколько тысяч самых важных и интересных генов и генетических маркеров, распределенных по всему геному.
Воспользовавшись этой услугой можно узнать какие болезни Вам грозят, чего стоит опасаться прежде всего, а какие болезни Вам не страшны. «Мой ген» позволит определить предрасположенность более чем к 50 заболеваниям среди которых: инфаркт миокарда, сахарный диабет, многие виды рака, болезни желудочно-кишечного тракта, болезнь Альцгеймера, глазные заболевания и другие.
Повестка дня: Защита кандидатской диссертации ХЕБЫ ГАМАЛЬ АБД ЕЛЬ-АЗИЗ НАСР на тему «Структурно-функциональная характеристика генов-модификаторов иммунного ответа при заболеваниях печени различной этиологии» (ГОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет Росздрава», НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск) представленной в совет на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности 03.02.07 – генетика.
Программа конференции будет включать следующие основные научные направления:
1. Общие проблемы цитогенетики.
2. Цитогенетика нарушений репродукции.
3. Клиническая цитогенетика.
4. Пренатальная и преимплантационная диагностика.
5. Цитогенетический мониторинг мутагенных воздействий.
6. Цитогенетика онкологических заболеваний.
7. Клиническая эпигенетика, неканоническое наследование, стволовые клетки.
8. Цитогенетика умственной отсталости.
9. Методы диагностики хромосомных болезней.
В рамках конференции планируется проведение:
- секции молодых ученых и конкурса на лучший научный доклад (возраст – до 35 лет);
- Школы-семинара для врачей и молодых ученых по цитогенетике и клинической генетике (муковисцидоз, орфанные болезни).
Более подробная информация на странице Конференция 2011 Информационное сообщение 1
НИИ медицинской генетики СО РАМН проводит МЕЖРЕГИОНАЛЬНУЮ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКУЮ КОНФЕРЕНЦИЮ «Особенности диагностики и лечения лизосомных болезней: болезни Фабри, болезни Помпе и мукополисахаридозов». Конференция состоится 9-11 октября 2010 года в республике Алтай, Чемальский район, Отель «Ареда». Программа конференции опубликована на нашем сайте.
Представленные частоты могут быть референтными (для соответствующей популяции или этнической группы) для расчетов вероятностей идентификации для генетической экспертизы, включая идентификацию личности, тестирование отцовства и др. генетических экспертиз.
В журнале Molecular Biotechnology (2010. 45 (1), 1-8) вышла статья “Short Oligonucleotide Tandem Ligation Assay for Genotyping of Single-Nucleotide Polymorphisms in Y Chromosome». В совместном исследовании сотрудников НИИ медицинской генетики, института физико-химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и института цитологии и генетики СО РАН разработан новый метод генотипирования однонуклеотидных маркеров Y-хромосомы.
Опубликован перечень медицинских услуг, оказываемых бесплатно, необходимые медицинские документы и сроки обследований. Для подробной информации смотрите страницу \"Как попасть на обследование и лечение\".
Коллектив Института сердечно поздравляет директора – академика РАМН, профессора Валерия Павловича Пузырева с днем рождения! Желаем ему дальнейших успехов в научной деятельности, благополучия и здоровья, а также умных и талантливых учеников.
Смотрите статью в разделе ПУБЛИКАЦИИ:
Makeeva OA, Markova VV, Roses AD, Puzyrev VP: An epidemiologic-based survey of public attitudes towards predictive genetic testing in Russia. Pers. Med. 7(3), 291-300 (2010).
Тестирование предрасположенности к широко распространенным заболеваниям - одна из наиболее дискутируемых тем в медицинской литературе. Многие генетические тесты стали доступны потребителям напрямую, минуя участие медицинских специалистов. Одним из факторов, определяющих бурное развитие рынка персональных геномных услуг, является высокий уровень интереса со стороны общества (и завышенные ожидания). Опрос 2000 респондентов (г. Томск) показал, что 85% хотели бы оценить индивидуальный риск заболеваний, которые можно предотвратить посредством профилактических мероприятий. Большинство опрошенных (88.5%) заявили, что изменят образ жизни в случае обнаружения высоко риска. Генетическая дискриминация вызывает опасения у 48% респондентов. Пол, возраст и статус здоровья влияют на отношение к генетическому тестированию. Основной причиной, определяющей желание пройти тест, является беспокойство о собственном здоровье, а причиной отказа от тестирования – невозможность оплатить тест и/или последующее лечение.
Опубликована программа межрегиональной научно-практической конференции «Молекулярная генетика нейродегенеративных заболеваний и патологии нервной системы», 13 мая 2010 г., Новосибирск. Конференция состоится в конференц-зале ГБУЗ НСО «Государственный Новосибирский областной клинический диагностический центр» (ул. Залесского 6, корп. 7). Программа доступна на нашем сайте.
Генетическая клиника разместила перечень оказываемых медицинский услуг на сайте. Информацию о стоимости и сроках исполнения всех услуг можно узнать в регистратуре клиники.